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云南省腫瘤醫(yī)院昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院關(guān)于自動(dòng)活檢裝置、電轉(zhuǎn)儀、石蠟烘箱(二次)項(xiàng)目院內(nèi)談判公告

所屬地區(qū):云南 發(fā)布日期:2024-08-19
所屬地區(qū):云南 - 昆明 招標(biāo)業(yè)主:登錄查看 信息類型:競爭性談判
更新時(shí)間:2024/08/19 招標(biāo)代理:登錄查看 截止時(shí)間:登錄查看
(略)關(guān)于自動(dòng)活檢裝置、電轉(zhuǎn)儀、
石蠟烘箱(二次)項(xiàng)目院內(nèi)談判公告
項(xiàng)目地點(diǎn):(略)
一、項(xiàng)目明細(xì)
(略)
項(xiàng)目名稱:(略)
技術(shù)參數(shù)要求
數(shù)量
項(xiàng)目一
自動(dòng)活檢裝置(二次)
1.25mm(±0.1mm)擊發(fā)射程
2.含前后擊發(fā)按鈕
3.內(nèi)置安全保護(hù)裝置
4.易于取出樣品,無需拆卸活檢針
1臺(tái)
項(xiàng)目二
電轉(zhuǎn)儀(二次)
*1≤3分鐘內(nèi)完成小型或中型膠轉(zhuǎn)??;可轉(zhuǎn)印大/小分子量蛋白質(zhì);
2.*單次運(yùn)行能夠轉(zhuǎn)印1-4塊小型凝膠或1-2塊中型凝膠;
3.無需緩沖液或轉(zhuǎn)印膜制備;凝膠在轉(zhuǎn)印前無需預(yù)平衡;含即用型轉(zhuǎn)印包,無需緩沖液或薄膜制備;
4.*含可選擇快速預(yù)設(shè)程序功能,或手動(dòng)輸入轉(zhuǎn)印條件;
5..兼容各種凝膠和濃度比例;
6.陽極鍍鉑和陰極不繡鋼能夠重復(fù)使用;
7.含預(yù)組裝印造夾,無需附加試劑;
售后服務(wù):
1.質(zhì)保期≥2年;
2.設(shè)備發(fā)生故障2小時(shí)內(nèi)響應(yīng),24小時(shí)內(nèi)到達(dá)現(xiàn)場;
1臺(tái)
項(xiàng)目三
石蠟烘箱(二次)
1.含觸摸屏控制面板,所有參數(shù)均可設(shè)置
2.內(nèi)腔體積;≥108L
3.擱板數(shù):≥2塊
4.設(shè)置溫度范圍:不窄于20~80℃;工作溫度范圍:環(huán)境溫度+5℃~80℃
5.含≥2個(gè)PT100溫度傳感器
6.加熱方式:(略)
7.控制面板內(nèi)置≥4GBSD存儲(chǔ)卡,可存儲(chǔ)≥10年的數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)可通過軟件導(dǎo)出
;控制面板可回看一周數(shù)據(jù)曲線功能
8.(略)接口,USB接口
9.含多重過溫保護(hù)功能:具有高低溫報(bào)警功能、具有聲光報(bào)警功能;基于設(shè)定溫度的自動(dòng)安全功能ASF;具有TB溫度限制器等
10.含三點(diǎn)溫度校準(zhǔn)功能
11.質(zhì)?!?年
2臺(tái)
注:設(shè)備使用期限≥6年,到貨設(shè)備要求:國產(chǎn)設(shè)備生產(chǎn)日期為到貨時(shí)間三個(gè)月內(nèi),進(jìn)口設(shè)備生產(chǎn)日期為到貨時(shí)間6個(gè)月內(nèi)。
發(fā)布公告媒介:(略)(略)發(fā)布。
投標(biāo)須知:
1.談判申請人必須具有在中華人民共和國境內(nèi)注冊的獨(dú)立法人資格,具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力、獨(dú)立承擔(dān)競爭性談判項(xiàng)目的能力和獨(dú)立履行合同的能力。
2.談判申請人具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,提供近三年任意一年度經(jīng)第三方審計(jì)的審計(jì)報(bào)告及完整的財(cái)務(wù)報(bào)表或自投標(biāo)文件提交截止時(shí)間前三個(gè)月內(nèi)基本開戶銀行出具的資信證明(復(fù)印件加蓋公章)。
3.談判申請人具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。
4.談判申請人有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。
5.談判申請人近三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄(提交承諾函)。
6.單位:(略)
7.投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件;投標(biāo)人如果是制造商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第680號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求)。
8.投標(biāo)人在報(bào)名時(shí)需提供以下材料,所有材料需加蓋公章
(1)法人授權(quán)委托書原件;
(2)委托代理人身份證復(fù)印件;
(3)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼復(fù)印件加蓋公章;
(4)制造廠商或總代理授權(quán)認(rèn)證(授權(quán)書原件“注:授權(quán)書復(fù)印件需加蓋上級(jí)授權(quán)單位:(略)
(5)若不作醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品,提供相應(yīng)材料證明并加蓋公章;
(6)“投標(biāo)須知”1-7條內(nèi)容相應(yīng)材料加蓋公章。
9.資質(zhì)不全、授權(quán)不全不予報(bào)名。
10.投標(biāo)保證金及交付方式:(略)
11.報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn):(略)
報(bào)名地點(diǎn):(略)
報(bào)名時(shí)間:自公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日內(nèi)(含公告發(fā)布當(dāng)天)上午8:30—11:30下午2:30—5:00;請?jiān)谝?guī)定時(shí)間內(nèi)報(bào)名,其余時(shí)間不予受理。(每個(gè)項(xiàng)目均獨(dú)立招標(biāo),請單獨(dú)標(biāo)出所投項(xiàng)目名稱:(略)
報(bào)名聯(lián)系人:(略)
12.資格預(yù)審合格后通知報(bào)名談判申請人參加談判。
13.談判時(shí)間、地點(diǎn):(略)
14.參與談判需提供的材料:
(1)投標(biāo)文件(正本)1份((略)“信息公開-資源下載”中“(略)投標(biāo)文件模板(2022版)”、須包含近三年相關(guān)業(yè)績證明材料);
(2)投標(biāo)報(bào)價(jià)單5份(即投標(biāo)文件中的“投標(biāo)價(jià)格組成表”)(加蓋公章);
(3)二次報(bào)價(jià)明細(xì)表1份單獨(dú)打印,報(bào)價(jià)欄現(xiàn)場填寫(加蓋公章);
(4)請?zhí)峁┊a(chǎn)品樣品、產(chǎn)品技術(shù)資料、產(chǎn)品彩頁(5份)及產(chǎn)品說明書;
(略)

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